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内容导航：1、cho细胞疫苗是不是灭活疫苗：最新到的“三针疫苗”有啥不同？疾控专家给出了答案2、cho细胞疫苗是不是灭活疫苗，变态反应科疫苗脱敏制剂知多少1、cho细胞疫苗是不是灭活疫苗：最新到的“三针疫苗”有啥不同？疾控专家给出了答案
5月23日下午，重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）到达郑州。当天，市疾控中心工作人员便将该疫苗分发至郑州部分区、县（市）并用于市民接种。
据了解，截至目前，三条技术路线的新冠病毒疫苗都已经在郑州开始接种，分别是一针剂腺病毒载体疫苗、两针剂灭活疫苗、三针剂重组（CHO细胞）疫苗。
三针疫苗与两针有什么不同？安全性如何？
第一针打了灭活，第二针能打重组疫苗吗？
针对市民关心的问题，郑州市疾病预防控制中心规划免疫所专家表示：从重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）的前期实验结果和接种情况来看，重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）安全性可以得到保证，相比一针剂的腺病毒载体疫苗和两针剂的灭活疫苗来说，这款疫苗不良反应率比较低。
问：什么是重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）？
答：这款重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞），由中国科学院微生物研究所和重庆智飞生物制品股份有限公司联合研发。这款疫苗的技术原理和已经成熟运用的乙肝CHO细胞疫苗类似，采用基因工程技术，在CHO细胞内表达病原体抗原RBD蛋白，经过纯化加入氢氧化铝佐剂制成的疫苗。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程非常安全，也容易大规模生产。
问：重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）的安全性和有效性如何？
安全性：安全性良好，绝大部分的受种者没有不良反应，极少数受试者可有接种部位的疼痛、红晕或者硬结，基本1-3天内能够自愈。
有效性：该疫苗接种2剂次后，83%可产生中和抗体；接种3剂次后，97%可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到新型冠状病毒肺炎康复患者的血清抗体量2倍。
问：哪些人能接种重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）？哪些人不适合接种？
答：18周岁及以上无接种禁忌人群皆可以接种重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。
以下人群不能接种：
1.已知对疫苗的任何成份，包括辅料过敏者；
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；
3.妊娠期妇女；
4.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
问：三针剂重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）接种间隔多久？
答：全程共接种3剂次。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在第1剂次后6个月内完成。上臂三角肌肌肉注射。
问：重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）与两针剂的新冠病毒灭活疫苗有什么不同？
答：灭活疫苗属于传统方法，技术成熟，容易制备。抗原性与活病毒相似，不在宿主体内复制，无传染性。
重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）工艺先进成熟，不含有病毒核酸成分，同样无传染性，且具有安全性高，可有效诱导B/T细胞免疫。
两款疫苗虽然技术路线不同，但都是结合抗原本身和病原体本身的特性，采用适合的工艺而研发制成的疫苗。
问：第一针接种了灭活疫苗，第二针能接种重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）吗？
答：现阶段建议用同一个技术路线的疫苗产品完成接种，首针剂接种灭活疫苗，第二针剂也须接种灭活疫苗；首针接种重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），后续只能接种本类型疫苗，不可用灭活疫苗替代。
郑州市疾病预防控制中心专家提醒：接种疫苗能够降低人群感染和发病风险，目前国内使用的所有的新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性都基于一定数据作为支撑，只要身体条件符合，市民都可以放心接种，不必刻意等待某一款疫苗。
来源：郑州广播电视台
来源： 郑州晚报
2、cho细胞疫苗是不是灭活疫苗，变态反应科疫苗脱敏制剂知多少
脱敏治疗，也叫疫苗脱敏治疗是变态反应科特有的一种治疗方法，是指将过敏原反复、小剂量、逐渐递增地用于患者，逐渐达到免疫耐受，从而使得患者再次接触过敏原后不出现症状或症状减轻。该方法是过敏性疾病唯一的对因治疗方法。那么，目前我院变态反应科的疫苗脱敏制剂有哪些种类呢？下面我们给大家一一揭晓。
一、进口试剂
目前，国内的进口制剂均为皮下注射制剂，有户尘螨和粉尘螨变应原制剂。一种是Allergopharma生产的螨变应原注射液，商品名为阿罗格。其中户尘螨和粉尘螨含量各占50%。另一种是ALK生产的的户尘螨变应原注射液，商品名为安脱达。上述制剂开始（剂量增加）期每1-2周注射一次，进入维持期每4-6周注射一次，需要皮下注射2-3年以上时间，时间越长疗效越好。
二、国产试剂
1. 舌下含服制剂：粉尘螨滴剂，是浙江我武公司生产的，商品名是畅迪滴剂，分为1-5号制剂，浓度逐渐递增。1-3号用于剂量递增期，4号用于14岁以下儿童的维持期，5号用于14岁以上和成年人的维持期。一般每日舌下含服一次，成人采用5号维持，儿童采用4号维持。
2、 皮下注射制剂：国内目前仅有北京协和医院生产的院内制剂，经国家食品药品监督管理局批准，允许院内制剂调配后使用。目前共有8种制剂可用于临床，分别是户尘螨、大籽蒿花粉、葎草花粉、圆柏花粉、洋白蜡花粉、链格孢霉、狗毛皮屑、猫毛皮屑变应原注射液。一般起始期一周2次皮下注射，维持期一周1次或根据医嘱调整注射。
（变态反应科王晓艳 王洪田 图片来源于网络）
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